NGS - Next Generation Sequencing
შემდეგი თაობის სექვენირება
შემდეგი თაობის სექვენირება (Next Generation Sequencing _ NGS) წარმოადგენს მეთოდოლოგიას, რომელიც შესაძლებლობას იძლევა გაანალიზდეს ათასობით გენში არსებული დნმ თანმიმდევრობა. აღნიშნული ტექნოლოგია დიდწილად ღირებულია ონკოლოგიაში, განსაკუთრებით კი მეტასტაზური კიბოს არსებობის შემთხვევაში, რა დროსაც ხდება სიმსივნურ ქსოვილებში, გენების მუტაციების, ინსერცია/დელეციების და ქრომოსომული ტრანსლოკაციების იდენტიფიცირება. ზუსტი მედიცინის მიხედვით, ამ ტექნოლოგიის გამოყენების ძირითად მიზანს წარმოადგენს პაციენტებისთვის ინდივიდუალური მკურნალობის შერჩევა, სიმსივნურ ქსოვილებში გამოვლენილ გენომურ ცვლილებებზე დაყრდნობით.
მოლეკულური კვლევითი ცენტრის ლაბორატორია აღჭურვილია თანამედროვე აპარატურით, რაც საშუალებას იძლევა NGS კვლევები შესრულდეს მაღალი სიზუსტითა და სისწრაფით. გარდა ამისა, ჩვენს მიერ მოწოდებული შედეგების რეპორტი შეიცავს უახლეს ინფორმაციას შესაძლო თერაპიული მკურნალობის, უკუჩვენებების მქონე მედიკამენტებისა და კლინიკური კვლევების შესახებ, მუდმივად განახლებად საერთაშორისო ონკოლოგიურ მონაცემთა ბაზებზე დაყრდნობით.
ColonSeq
კოდი: GTN-01
ColonSeq მოიცავს 25 ძირითად გენს, რომლითაც ხდება კოლორექტალური (ნაწლავის) კიბოს შეფასება, მათ შორისაა ESMO-სა და NCCN-ის მიერ რეკომენდებული 12-ვე გენი.
BreastSeq
კოდი: GTN-03
BreastSeq მოიცავს 52 არსებით/მნიშვნელოვან გენს, რომლითაც ხდება ძუძუს კიბოს შეფასება, მათ შორისაა ESMO-სა და NCCN-ის მიერ რეკომენდებული 14-ვე გენი.
MelanoSeq
კოდი: GTN-05
MelanoSeq მოიცავს 29 არსებით/მნიშვნელოვან გენს, რომლითაც ხდება მელანომის შეფასება, მათ შორისაა ESMO-სა და NCCN-ის მიერ რეკომენდებული 8-ვე გენი.
ProstateSeq
კოდი: GTN-07
ProstateSeq მოიცავს ESMO-სა და NCCN-ის მიერ რეკომენდებული 10 გენს, რომლითაც ხდება პროსტატის კიბოს შეფასება. ეს ან გენები ასოცირდება მემკვიდრეობით სინდრომებთან, ან იძლევა ინფორმაციას მიზნობრივი თერაპიის დანიშვნის შესახებ.
PancreatSeq
კოდი: GTN-10
PancreatSeq მოიცავს ESMO-სა და NCCN-ის მიერ რეკომენდებული 22 გენს, რომლითაც ხდება პანკრეასის კიბოს შეფასება. მათ შორის, 11 გენი დაკავშირებულია ექვს მემკვიდრეობით სინდრომთან, ხოლო დანარჩენი 14 გენი რელევანტურია მიზნობრივი თერაპიისთვის.
LungSeq
კოდი: GTN-02
LungSeq მოიცავს 47 მნიშვნელოვან გენს, რომლითაც ხდება ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს შეფასება, მათ შორისაა ESMO-სა და NCCN-ის მიერ რეკომენდებული 12-ვე გენი.
GynSeq
კოდი: GTN-04
GynSeq მოიცავს 42 არსებით/მნიშვნელოვან გენს, რომლითაც ხდება საკვერცხის და ენდომეტრიუმის კიბოს შეფასება, მათ შორისაა ESMO-სა და NCCN-ის მიერ რეკომენდებული 14-ვე გენი.
UrothelSeq
კოდი: GTN-06
UrothelSeq მოიცავს 12 არსებით/მნიშვნელოვან გენს, რომლითაც ხდება საშარდე სისტემის კიბოს შეფასება, მათ შორისაა ESMO-სა და NCCN-ის მიერ რეკომენდებული გენები: FGFR2 და FGFR3.
ThyrSeq
კოდი: GTN-09
ThyrSeq მოიცავს ESMO-სა და NCCN-ის მიერ რეკომენდებული 10 გენს, რომლითაც ხდება ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს შეფასება. ეს გენები განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია მოწინავე და მეტასტაზური კიბოს შემთხვევების შესაფასებლად.